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2021年6月24日，艾伯维（AbbVie）和Teneobio公司共同宣布，艾伯维将行使其独家选择权，收购Teneobio旗下子公司TeneoOne及其主打在研产品——靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体疗法TNB-383B。早在2019年2月，两家公司就达成一项共同开发和推广TNB-383B的全球战略协议。TNB-383B能同时靶向BCMA和T细胞表面的CD3，旨在引导免疫系统靶向和杀死表达BCMA的多发性骨髓瘤（MM）细胞。
本次收购基于一项首次在人体中进行的1期临床试验的中期分析结果，试验旨在评估在既往接受过至少3线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，TNB-383B的安全性、临床药理学和临床活性。中期结果表明，在剂量递增组中，剂量≥40 mg时TNB-383B的客观缓解率（ORR）为79%，非常好的部分缓解率（VGPR）为63%，完全缓解率（CR）为29%。中位随访时间为6.1个月（n=24）时，患者的中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。
▲TNB-383B（图片来源：Teneobio官网）
安全性方面，观察到的治疗后出现的所有级别不良事件中，最常见的是细胞因子释放综合征（CRS）（52%）、疲乏（25%）和中性粒细胞减少（24%）。接受2期临床试验推荐剂量（每3周给药一次，剂量为60 mg）的患者中，CRS发生率为67%（所有级别），≥3级CRS率为3%（n=1/39），未观察到≥4级CRS。CRS通常发生在首次给药当日或次日。
艾伯维副主席兼总裁Michael Severino博士说：“其他BCMA和CD3双特异性治疗需要每周给药，在2期临床试验中，我们将研究每3周静脉给药一次的给药方案的效果，这将降低患者的治疗负担。”
Teneobio首席执行官Roland Buelow博士表示：“我们开发TNB-383B和T细胞重定向抗CD3抗体平台的目标，是最大限度地提高这类疗法的治疗窗口。它们的使用受到剂量限制性毒性的挑战。我们相信艾伯维是快速开发TNB-383B，将这款潜在新疗法带给有需求患者的合适伙伴。”
参考资料:
[1] AbbVie Exercises Right to Acquire TeneoOne and Lead Asset TNB-383B for the Potential Treatment of Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Retrieved June 24, 2021, from 网页链接
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
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