创鉴汇/报道
2018年8月20日消息，总部位于马萨诸塞州的生物技术公司Entasis Therapeutics已经申请在美国纳斯达克IPO，募集资金8600万美元。根据其招股书说明，公司计划使用IPO资金来推进其进展最快的项目ETX2514的3期临床试验，并将ETX0282CPDP项目推向1期临床，其余的现金将用于其他的研发和一般企业用途。
Entasis公司成立于2015年，专注于发现和开发新型抗菌药物。该公司的药物发现平台综合应用了遗传学工具、分子动力学模拟和建模，可分析、探索、筛选出新型抗感染候选化合物，设计成高度特异性的抗感染新药，专门治疗难治耐药性感染病原体。
基于其药物发现平台，该公司正在开发一系列针对严重耐药性细菌感染的创新疗法，包括针对鲍曼不动杆菌感染的ETX2514SUL，该项目研发进展速度最快；针对肠杆菌科感染的ETX0282CPDP，一种非β-内酰胺类PBP抑制剂（针对革兰氏阴性菌感染），以及zoliflodacin（针对淋病奈瑟氏球菌感染）。
Entasis突破性抗菌新药产品管线（图片来源：公司官网）
值得注意的是，Entasis公司于几日前刚刚公布了其抗生素组合疗法ETX2514SUL在多国进行的2期临床试验的积极顶线成果，相信2期临床试验的成功对于其此次IPO也是强大的助力。
ETX2514SUL由β-内酰胺酶抑制剂ETX2514与舒巴坦（sulbactam）组成，用于治疗复杂性尿路感染（cUTI），包括成人急性肾盂肾炎（肾脏感染）。据了解，ETX2514是β-内酰胺酶A，C和D类的强效和广谱抑制剂。ETX2514能恢复多种β-内酰胺类抗生素对革兰氏阴性菌，MDR病原体的体外活性。在临床前研究中，ETX2514恢复了舒巴坦对鲍曼不动杆菌的抗菌活性。
ETX2514SUL这个抗生素的组合疗法，有望再次为医生提供安全有效的抗菌治疗选择。此前，美国FDA已授予了ETX2514SUL合格传染病产品（QIDP）认证和快速通道资格，用于治疗鲍曼不动杆菌引起的医院获得性和呼吸机获得性细菌性肺炎和血液感染。
该公司在招股书中表示：“这些候选产品与β-内酰胺抗生素联合使用，旨在通过阻断这种抗性机制，来恢复这些抗生素的功效”。
Entasis公司自2015年成立以来就备受关注。该公司起源于阿斯利康（AstraZeneca）的抗生素部门，成立之时便获得了阿斯利康公司的启动资金以及其行业领先的小分子抗感染新药发现和早期研发平台的授权。而且，该公司的创始团队成员Manos Perros博士、John Mueller博士以及Ruben Tommasi博士此前均为阿斯利康的高管。
2016年3月，Entasis公司完成B轮5000万美元融资，由Clarus和CARB-X领投，Frazier Healthcare Partners，Novo A / S和Eventide Funds参投。
2017年11月，Entasis公司完成B-1轮扩大融资 3190万美元，新引入的参投者是Pivotal bioVenture Partners，Sofinnova Ventures和TPG Biotech。
根据其招股书说明，目前这家公司拥有34名员工。
参考资料：
[1]Housing AstraZeneca’s old R&D efforts in antibiotics, Entasis files for $86M IPO.Retrieved August 21, 2018 from 网页链接
[2] Entasis Therapeutics Announces Positive Topline Results from Phase 2 Trial of ETX2514SUL in Patients with Complicated Urinary Tract Infections including Acute Pyelonephritis. Retrieved August 14, 2018, from 网页链接
[3] 抗感染耐药新突破！3190万美元追加投资，阿斯利康高管加入. Retrieved August 14, 2018, from 网页链接
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