“普那布林” 用于化疗引起的重度中性粒细胞减少症（CIN）的PROTECTIVE-2（106研究）国际多中心III期临床试验中期数据分析主要研究终点达到p<0.01, 具有显著统计学意义
-主要研究终点“在第1个化疗周期中未发生4级中性粒细胞减少症患者的百分比”满足p<0.01标准，证实普那布林与Neulasta联合治疗优于Neulasta单药治疗-
-关键次要研究终点“第1个化疗周期前8天内重度中性粒细胞减少症的持续时间（DSN）”满足p<0.05标准，证实普那布林的起效时间更早-
-关键次要研究终点“第1个化疗周期内的DSN”满足p<0.05标准，证实在第1周期内普那布林与Neulasta联合治疗优于Neulasta单药治疗，可提供全面保护作用-