MNC上万个科学家看不出来的东西,在我小小雪球上被人挖掘出来了,雪球真的是卧虎藏龙。也有一种可能,这个双抗ADC的价值已经超过任何一家MNC的市值,太贵了,买不起。
谁在下一轮ADC竞赛中,掌握了双抗ADC和双抗双毒素ADC,谁才可能是笑到最后的人吧。
第一个做双抗ADC的,AZ 的MEDi4276 ,曲妥珠和帕妥珠的双抗ADC,因为太毒,最后失败了。
第二双抗ADC 是M1231 ,EGFR/MUC1 也是太毒,做失败了。
第三个双抗ADC是ZW49,曲妥珠和帕妥珠的双抗ADC,失败原因不是太毒,而是疗效不够,基本上可能没有达到及格的疗效,百济只有放弃。
第四个双抗ADC 是百利天恒的,朱老板自己都说毒性太重,差一点就放弃了,最后发现2.5毫克剂量ORR还不错,捡回一条命。
难度还是有的,谁可以玩好,并且解决毒性问题呢?
恒瑞22年开始研发双抗ADC。恒瑞做单抗ADC 都是可能10年前了。
康方双抗技术不错,但是康方22年才醒过来开始研发双抗ADC,偶连平台怎么解决安全性问题还说不清楚。
百济还在研发单抗ADC,醒来晚了。
做出国产第一个ADC荣昌刚刚启动双抗技术开发,并且荣昌的偶连技术需要升级。
信达和乐普的糖基偶连购买synaffix。
百利天恒第一个双抗ADC进入临床,可惜后面第二还没有进入临床,缺点他的毒性没有解决前,做第二个双抗ADC可能是浪费时间和资源。
科伦缺少抗体技术,映恩 和宜联都缺少抗体技术,只有选择和和铂合作。
启德还在追赶糖基偶连。
多喜走的太稳。
百力司康 可能艾瑞布林毒素太贵。
正大天晴通过氘代8201 ,可能弄巧成拙。
百奥泰 不思进取,只求速度,把MMAE换成拓扑异构酶,有用吗?创新思维在哪里,解决了痛点吗?
百奥赛图,有这个心,奈何毒素选了MMAE,一直看见在临床前,一直没有进入临床。
谁已经两个双抗ADC进入临床了,报名,报名,报名!
谁的双抗ADC毒性最低,谁做到了只有6%的三级以上副作用。谁?报名,报名,报名!
总之,谁把双抗ADC玩好,并且解决毒性问题,然后进步到双抗双毒素ADC,糖基和巯基同时使用,加上皮下注射的加持,才是最后的赢家,也许这个才是ADC的终极高度。