2021年1月26日，礼来制药宣布，BLAZE-1研究的III期临床试验达到主要研究终点，Bamlanivimab (LY-CoV555) 2800mg 和Etesevimab (LY-CoV016) 2800mg 联合治疗显著降低了近期被确诊为2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)高风险患者COVID-19相关住院和死亡事件（下称：“事件”）。

2021年3月10日，礼来制药宣布了BLAZE-1 III期研究的最新数据，这项随机、双盲、安慰剂对照试验的相关结果显示：bamlanivimab (LY-CoV555) 700mg与etesevimab (LY-CoV016) 1400mg联合用药显著降低了近期被诊断为2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)且具有高风险因素的患者的相关住院和死亡事件（下称：“事件”）。