英研究：已接种高风险患者 默沙东口服药无减死亡率

截至10月17日，逾11.5万名新冠病人获医管局处方两款新冠口服药，包括逾4.1万人获处方默沙东药厂研发的Molnupiravir及逾7.3万人获处方辉瑞研发的Paxlovid。一项英国研究发现，对于已接种而有较高风险的患者而言，服用Molnupiravir在降低死亡及住院风险方面，效果并不比只接受常规护理的好。该研究为预印本（Preprint）发表，尚未经同行评审（peer review）。

牛津大学研究团队于去年12月8日至今年4月27日期间，将25,783名新冠患者随机分为Molnupiravir组（每天两次800毫克，持续5天，加常规护理）及对照组（只有常规护理），患者平均年龄56.6岁，99%均接种至少一剂新冠疫苗（93％已打至少3针）。患者会做28天健康纪录，自评各种症状，如发烧、咳嗽和呼吸困难，以及有否住院需要等，亦不知自己服用的是药物还是安慰剂。

未经同行评审 团队：可减康复时间

研究分析当中2.5万份数据，发现两组入院或死亡率无显著差异，均有0.8%人在28天内入院或死亡；在治疗第7天，两组均有0.4%人经历严重不良事件（serious adverse event）。研究发现Molnupiravir组的康复中位数为9天，比起对照组的15天少6天；经5天治疗后，Molnupiravir组的病毒量显著低于对照组，但第14天后，Molnupiravir组的病毒载量显著升高。团队表示，研究显示Molnupiravir的确可缩减康复时间。