甘李药业门冬胰岛素注射液在玻利维亚获批!

甘李药业继甘精胰岛素注射液产品在玻利维亚获批后，近日再次以药品上市许可持有人（MAH）身份取得了玻利维亚国家药品和卫生技术局( Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud，AGEMED )下发的门冬胰岛素注射液的注册批件。此次获批标志着甘李药业正式获得向玻利维亚销售门冬胰岛素注射液的商业化许可，同时也是公司门冬品种进入拉美区的首个捷报。

玻利维亚位于南美洲中部，总人口1,222.41万人（2022年），人均GDP为3,600.1美元（2022年，国际汇率）1。国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第10版（2021）发布的最新数据显示，2021年度玻利维亚20-79岁的糖尿病患者规模约39.59万人，患者人均糖尿病相关年度支出金额为898.8美元；在玻利维亚20-79岁的成年人口中，糖尿病的发病率为5.7%2。在玻利维亚境内，门冬胰岛素注射液的主要供货商为原研企业诺和诺德，甘李的门冬胰岛素产品作为玻利维亚首个获批的门冬生物类似药，打破了原研垄断，将导入质优价惠的胰岛素药品资源，丰富当地的糖尿病治疗选择。

在国家“一带一路”倡议的推动下，甘李药业凭借多年深耕的海外市场开拓经验和国际化资源，持续强化“一带一路”沿线国家商业网络。玻利维亚作为共建“一带一路”参与国，也是甘李药业全面国际化战略布局的重要国家之一，此次获批将为当地糖尿病患者带来来自中国更加多元化的治疗方案。