2021年，我们在开发两项高潜力临床前资产及将其推进到临床开发阶段方面取得重大进展。ROR1 抗体偶联药物（ADC）(CS5001) 在美国、澳大利亚及中国大陆获得IND批准，并在美国开始首次人体（FIH）临床试验。PD-L1/4-1BB/HSA三特异性分子 (CS2006) 也获得IND申请的批准，近期将在中国进行首次人体的研究。
除这两个分子外，我们正在开发其他的管线2.0资产。精准治疗药物及免疫肿瘤药物联合治疗仍然是我们的战略重点。在短期内，我们将利用两种新兴的治疗模式在这些领域进行开发：将细胞毒性药物精确地输送到肿瘤的抗体偶联药物，以及其自身组合的多特异性生物制品，允许将各种模块（即插即用）到抗体骨架中，以提供不同的特异性及功能性。该研究策略通过内部研究及平台合作伙伴的共同努力，为创建一套同类首创/同类最优/第一梯队分子提供了一种高效且简化的方法。为提供支持，我们近期招募了具有蛋白质工程、结构生物学及定量系统药理学专业知识的新人才。
遵循我们已全面实施的模块化研究框架，2021年，我们已启动并正在进行超过10 发现项目，目前正在进行中，包括多特异性抗体、抗体偶联药物、抗体细胞因子融合分子，以及用于靶向其他不可成药细胞内蛋白的专有平台。此外，我们正在与位于新加坡的战略合作伙伴多特生物合作，利用该公司的专有技术平台共同开发临床前多特异性资产。基石药业将根据期望达到的作用机制主导设计靶点组合，而多特生物将负责构建分子。