比较关注中国生物制药/正大天晴药业集团引进的NASH类新药落地进展公司表示目标2026上半年在中国提交Lanifibranor (泛PPAR激动剂)的NDA。目前3期临床中，具体国内的话：无肝硬化、伴2期（F2）/3期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、...