时间：6月5日上午
地点：雪球网
访谈对象：科兴生物董事长兼CEO尹卫东@yinwd
基于目前股价表现，请问尹总科兴生物有没有私有化的打算？
公司的市值是受多种因素的影响,公司目前处在国际资本环境较差的阶段,我认为市值是被低估的.但是公司制定的发展策略是正确的,公司也有充裕的现金来保证公司战略目标的实现.我相信有机会给我的股东,员工和公司带来更大的价值.我没有私有化的打算.公司是一个公众公司,我们欢迎更多的投资人持有公司股票.
请问公司如何吸引人才留住人才，有没有员工股权激励规划？
公司整体战略发展的重要组成部分是人力资源,包括人才的选拔,招聘,培训,绩效考核等一系列的制度.特别是执行了期权计划,从而保障了人才团队的提升和稳定.
请问尹总：如何看待现有产品线受季节性及政策影响导致的发展瓶颈？北京科兴在国内三十余家疫苗企业中如何定位自己？未来的发展方向以国家一类和二类疫苗并重还是二类疫苗为主？
中国有三十余家疫苗企业,生产的疫苗用于国家采购和私人市场.按现行的管理条例,分为一类和二类.这就表明疫苗的产业发展直接受政策的影响.因为一类疫苗是按照国家确定政策来确定购买的品种和数量.甚至疫苗的价格也受政府采购政策的影响.因此政策对疫苗企业的影响是重要的.我认为,十二五期间明确提出人均寿命提高一岁的健康目标和新医改政策不断增加在公共卫生方面的投入,因此从宏观政策上,有利于对新的疫苗和更高品质的疫苗需求的提升.但是,在微观上,政府的资金有限,往往希望通过以更低的价格采购疫苗,从而也对新疫苗和更高品质的疫苗开发有所制约.科兴是以开发新疫苗见长的企业,我们目前向市场提供的肝炎类疫苗和流感类疫苗在国内都具有创新性和高品质的特点.目前孩尔来福已经在北京/天津/上海等地进入公共市场,安尔来福也在北京进入了公共市场采购.我们期待着这个市场进一步的扩大.当然,公司的主要受益是来源于私人市场,公司已经制定了新的市场销售策略,我们将继续在私人市场用高品质的产品和服务来满足市场需求.
研发策略及进展？
我介绍一下公司在研发方面的策略和进展:我们有一个拳头打在创新性疫苗研发上.所谓创新性疫苗就是世界上没有的疫苗.公司的重点项目是EV71灭活疫苗.该项目从2008年启动,目前已经完成临床前研究,一期临床,二期临床研究,目前正在进行三期临床研究.预计将在明年上半年完成三期临床.我们国家连续几年儿童手足口病疫情持续高发,以五岁以下儿童为高发人群.主要病因是EV71病毒,无论是政府和公众都迫切的需要有效的预防手足口病的疫苗.我们预计该项目会有很好的市场前景.该项目在全球具有领先性,市场更加广泛.为了保障该项目得顺利运行,公司已经在昌平科技园建设了新疫苗生产基地,包括EV71生产线,疫苗灌装/仓储等,该新疫苗基地是按照新版GMP及WHO GMP标准进行建设.目前厂房建设和设备安装已经基本完成.,进入运行验证阶段.
尹总已经去江苏项目点访问，请问您如何评价手足口EV71三期的进展？地方手足口病的基线调查是否会引起卫生政权决策部门的重视和策略改变？
我去了江苏临床现场，目前的进展顺利，在临床研究现场也获得手足口病流行的数据，我们也已经和卫生部及国家药监局的有关部门进行汇报，对于一个新疫苗的评价是由政府、企业和使用部门共同完成的。我们已经获得，也相信会继续获得政府部门的支持，大家都期盼疫苗早日上市，对控制疫情发挥重大作用。
公司以前的疫苗进入临床后成功率是100%，是否说明公司的准备工作做得好，研发能力强，不知目前在临床中的疫苗是否也有这么高的成功率？
谢谢你的肯定!当然把握疫苗研发的成功率是我们的一个优势.我们对于正在进行临床的EV71疫苗充满信心!
尹总在电话会议中提到唐山怡安生产的动物用狂犬疫苗市场具有一定潜力，有分析认为该市场竞争激烈、费用投入较大可能导致亏损，请问尹总：唐山怡安进入动物疫苗市场的优势和潜力？未来以技术研发、转让为主？还是走动物疫苗企业‘技工贸’道路？谢谢！
唐山怡安生产的兽用狂犬疫苗已经上市. 公司首先定位在宠物疫苗的私人市场和政府采购的公共市场.目前我国狗狂犬疫苗的接种率较低,公司将致力于逐步扩大市场,当然,唐山怡安采用VERO细胞发酵体系生产狂犬灭活疫苗在中国动物疫苗领域是具有先进性的.因此公司更看好这个产业未来的潜力.
请问尹总现在孩子们都接种免费的麻腮风疫苗，大连科兴研发的腮腺炎疫苗、风疹疫苗市场前景如何？大连科兴的麻腮风疫苗到什么阶段了？是否仍需要经过完整的3期临床试验？
目前,科兴大连已经按照新版GMP完成了厂房建设,已经接受了国家药监局的GMP现场核查,期待GMP证书的获得.腮腺炎在中国是普遍流行的疾病,每年对腮腺炎疫苗都有一定的市场需求.但这将是一个起步产品,公司希望开发出麻风腮三联疫苗.
尹总您好！公司是轮状疫苗，打算是开发多少价的啊？预计那年可以申报临床？
轮状病毒疫苗仍在临床前研究,开发几价疫苗将根据疾病流行情况并与药监部门有关专家沟通后确定.
13价PCV自2011年3月向药监局申请临床实验并获受理，请问尹总目前的进展状况？请问公司预计的13价PCV临床实验进展大致时间表？谢谢！
公司已经于2011年初向药监局提交了十三价肺炎的临床申请,目前正在进行工艺优化及临床研究用疫苗的制备阶段.期待着临床批件的获得.公司同时也申报了23价肺炎多糖疫苗,该项目与13价肺炎结合疫苗共用相同的技术平台,预计生产共享相同的生产平台,更加节省投资,降低风险.而且两个产品的目标人群不同,该投资项目有更大的市场空间.
请问尹总目前进行的工艺优化是针对SFDA的提出的修改建议吗？还是为制备阶段做准备？谢谢！
工艺优化的方向包括药监局有关专家的意见也包括有关国际组织专家的意见，还包括为临床疫苗制备做准备。
尹总名声很大，但公司的市值却很小，完全配不上尹总的身价。不过资本市场就是这么无情，不见兔子不撒鹰，利润不好股价就是不涨。宠物疫苗市场公司还得建立独立的销售队伍，销售费用高，见效慢，而且公司又在研发猪乙脑疫苗，这个与宠物疫苗的销售队伍也不能共用，这些对公司业绩都会造成负面影响，不知尹总对动物疫苗业务怎么考虑的?希望尹总把动物疫苗业务只是定位于研发，转让专利赚钱。
谢谢您的提示! 公司会在保有技术优势的基础上,选择使公司利益最大化的发展策略。