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那么多人问就转发说说。这家公司已经展望到自己是诺贝尔奖潜在获得者和全球最大眼科公司了，言过其实总会有反噬的。现在没有他的临床数据，软文随便几个数字也别看了。就看专利的实验数据，核性白内障用药八个月可以让眼球浑浊减轻18.6%，这也是他们提出的逆转效果吧，再往后六个月不用药轻微反弹，合理猜测蛋白会再次聚集，那用药周期就长了，专利涉及的实验每天用药四次。皮质白内障用药两个月让眼球浑浊轻微减轻2%，没有统计学意义，后续没再做八个月实验，可能起到一定延缓白内障变严重的时间。其他类型的白内障没起浑浊减轻作用。
老年性白内障常分为三种类型，皮质性白内障，核性白内障以及后囊性白内障。其中核性白内障较为少见，其特点是发病较早，进展缓慢，可持续数年至数十年，核性白内障多见于高度近视及常处于紫外线照射环境的患者，其混浊多由胚胎核开始，逐渐向成年核发展。
前天这家公司的软文专门拿一带一路’沿赤道和高原地区国家紫外线非常严重”举例也是印证。
最后说结论，这款药申请的适应症是用于治疗初期老年性白内障。根据专利来看对核性白内障有一定减轻浑浊度效果。对于最常见的皮质性白内障，没有看到明显减轻浑浊度效果，但也许可以让病程发展变慢，具体能慢多少等临床数据。
《白内障手术操作规范及质量控制标准》中我国白内障手术标准是最佳矫正视力低于0.3，而国际上0.5就可以手术，我们条件严格。发现白内障就医一般已经到影响到日常生活或者眼部状况明显了，如果达到手术指征医生还是会选择手术治疗。但是不管是核性白内障，还是其他类型的白内障，目前来看唯一治愈的方式依然是晶体植入手术。所以这个药如果有一天获批，对部分人群适用，但并不会颠覆行业，甚至我觉得小众化。
ps.铺天盖地的特效宣传是可能火一把的，再者这款药确实比之前的药有意义，但是热闹过后总会分清自己适不适用。拿到专利的这家公司不见得是好公司。
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