今天，$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 发了一份澄清公告和一份自愿公告。澄清公告主要是为了纠正部分投资者对2022年ASCO年会上KN046联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌安全性数据的误解，其实，这场误会本可避免。当然，亡羊补牢，犹未晚矣。
但是，这份包含了5条有关KN046和KN026入选ASCO年会信息的自愿公告又是让人不吐不快！如果说研究者背着厂家悄悄给ASCO投稿，虽然很尴尬地说明厂家或许是无辜的，但自愿公告却是完全行为能力条件下的主动操作了。为什么其中2条信息的披露还是这么拉跨呢？
1、KN046单药二线治疗PDAC
关于疗效的吐槽：9例可评估，其中1例达到PR，2例达到SD，DCR应该是33.3%（3/9），怎么会是44.4%呢？
关于安全性的吐槽：在21例可评估患者中，有2例经历了KN046相关的休克。够吓人！究竟是什么类型的休克？低血容量性？感染性？心源性？神经源性？还是过敏性？竟然不分析不分辨，只是照单接收！
2、KN026单药后线治疗HER2表达胃癌及胃食管结合部癌
关于疗效的吐槽：队列2中，14例可评估，ORR为14%，说明有2例达到CR或PR，既然没说明，估计都是PR，对于HER2低表达胃癌来说，这个结果也不错啊，为什么就不愿意写明呢？
关于安全性的吐槽：肾积水和输尿管狭窄是同一个病例吗？是队列1患者还是队列2患者？关键信息不能省啊！考虑到HER2在正常输尿管组织也有低表达，如果肾积水和输尿管狭窄是同时在一个病例出现，或许是ON-Target/Off-Tumor的毒性。
总而言之，希望厂家与临床研究者主动频繁沟通，避免事后着急忙慌地灭火。也希望厂家在官网或者官微准确及时披露相关进展，不要成为小道消息的发源地。否则，以后可能还会时不时发出滚滚雷声![[裂开]](//assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_74_broken.png?v=1 "[裂开]")
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希望康宁在二期的教训化为在三期的经验，再出纰漏都对不起你这样认真负责任的投资人
.29), PFS rate in 6 and 9 months were 31.4% and 21%, respectively. Median OS was 7.5months (95% CI:3.02-NR), OS rate in 6 and 9 months were 61.3% and 49.5%, respectively. The incidence of KN046 related treatment-emergent adverse events (TRAE) was 71.4% (15/21), with 14.3% (3/21) ≥grade 3 TRAEs. Two pts experienced TRAE leading to discontinuation. The most common TRAEs (≥10%) were rash (n=6, 28.6%), alanine aminotransferase increased, chills, γ-glutamyl transferase increased and platelet count decreased (n = 3, 14.3%, respectively). No TRAE leading to death occurred.
这篇文章充分说明了适时候兄关注康宁不到一年时间，显然没有读过去年的ASCO报告。康宁的临床报告数据，从来就没有对过。我还是太宽容，导致在这个股票上的重大失误。其实兄文章中提到的问题，我昨天都已经注意到了。只是实在已经无力吐槽
看的好仔细，感觉跟英文摘要对不上。胰腺癌dcr怎么44了？trae摘要上也没写是因为休克导致discontinu
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