最近两天，$亚盛医药-B(06855)$ 的两大创始人在亚盛股价大跌的时候增持了公司的股票，王少萌13万股，杨大俊10万股，其中王总是首次增持，虽然总数不是很多，但也给市场注入一个强心剂，很多投资人表示创始人的增持给了市场信心，也表明对公司看好的态度。公告里也宣称：据王博士及杨博士告知，认购事项标明彼等对本公司前景的信心。
当然，增持也不是说短期内就会很快BD，就会马上解决资金问题，更多的是信心的加强。
另外一边，同在苏州的普方生物迎来了一个大额收购：
4月3日，丹麦生物制药厂商Genmab宣布将以18亿美元现金收购国内Biotech普方生物，此次收购将使Genmab在全球范围内获得普方生物下一代ADC产品组合的权利，该产品组合包括3个临床和多个临床前项目，进一步拓宽Genmab的中后期临床管线。
目前，普方生物进入临床的管线有三款，分别为FRα ADC（Rina-S）、CD70 ADC（PRO1160）、PTK7 ADC（PRO1107），而2024年要推进至临床阶段的还有一款双抗ADC（PRO1286）。
这其中FRα ADC（Rina-S）是一个处于I/II期潜在同类最佳的FRα ADC。目前还处于比较早期，离成药还有比较大的距离。
包括普方生物在内，近期中国已出现4家被外企收购的Biotech。阿斯利康在2023年12月底以12亿美元收购亘喜生物，这是中国Biotech被完全收购的第一个案例。此后，诺华在2024年1月宣布全资收购信瑞诺医药，美国公司Nuvation Bio在2024年3月底以全股份交易方式收购葆元医药。
市场就是这么魔幻，如果（仅仅是假设）亚盛愿意被收购，我想凭着已经开了6个注册临床，其中都有FDA批准的的1351和2575，由于优秀的安全性和疗效以及优秀的临床设计，这两个药未来FDA获批是大概率事件，加上其余管线，30亿美元以上是可以预期的，亚盛现在市值仅仅只有50亿港币。当然亚盛自己不会卖出公司，但我们完全相信对于已经有药物上市并且开出多个注册临床的亚盛来说，不可能在此倒下，BD就将在不远的未来，否则，亚盛也不可能开出这么多的注册临床。
APG-1351已获批上市适应症：
1、亚盛医药研发的1类创新药奥雷巴替尼（olverembatinib，研发代号：HQP1351）于2020年11月25日获得中国国家药监局（NMPA）的批准。该药物用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。
2、在2023年11月，耐立克的新适应症已获CDE批准，用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。
APG-1351已经获批的注册临床：
已经获CDE批准，2023年10月18日 奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的关键注册III期临床试验（HQP1351AG301，NCT06051409）已完成首例患者给药。
2024年2月，耐立克获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开展注册临床研究。这里有实际上有两项适应症包含在一个试验里，分别一个是T3151突变的CML，这个是单药单臂试验，会在一个相对短时间完成。另外一个是奥雷巴替尼对照博舒替尼治疗2个及以上TKI耐药CML患者。
APG-2575已经获批的注册临床：
试验代号：APG2575CC201，20211213获得CDE批准单药治疗rr CLL，预计2024年提交NDA；
试验代号：GLORA，20231220获得FDA批准1.5线CLL，预计2026年提交NDA；
试验代号：GLORA-2，20231012获得CDE批准一线CLL，预计2027年提交NDA；
试验代号：GLORA-3，20231230获得CDE批准一线AML，预计2026年提交NDA；