一个是首个CRISPR基因编辑体外疗法,由vertax和CRISPR公司联合研发。另一个是慢病毒载体转导的基因疗法,由bluebird公司研发。这也体现了FDA对最新科技持积极开放态度。
原创性医疗创新的大时代已经开始
能彻底治愈吗
基因疗法 都是 一次搞定,CRISPR 基因编辑是首次,转基因 其他疾病 早有先例
这是地中海贫血吗?
批了$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 反而大跌,看来不批为好
黄总怎么看待crsp跟随蓝鸟跳水