英国:已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。美股近五日板块涨幅排名第一的板块,基因编辑。(来自韭...
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