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2021年6月26日，Intellia和再生元宣布治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001，首次证明了人体内有效。
这是一项革命性的临床成果，得益于LNP递送技术和CRISPR基因编辑技术的发展，人类生物技术又前进了一大步！[鼓鼓掌][鼓鼓掌]2021年6月26日， Int2021年6月26日， Int2021年6月26日， Int2021年6月26日， Int