//@夏雨股赏: 回复@何谷一: $三叶草生物-B(02197)$ :1. 三叶草面对的审批机构，除了国内，还有ema，who，人家对临床要求很高，大规模的临床样本人数，临床数据要能在国际顶级期刊发表，这些严谨的做法无疑需要时间，不像很多投机取巧的GX苗。2. 三叶草期望争取的市场，除了加强针，还有全球还没接种疫苗的三分之一群体，已有4亿订单，这个市场比加强针大，所以它必须要做大量同源针的临床获得数据，3. 程序上还差异源加强针临床数据，还有GMP检查，不是不批它，是程序没走完，她这种书呆子没有GX只能老老实实走完程序，看她的研发，顾问团队，都是世界顶级的，就能知道一定能做出世界级的优秀疫苗！这样的疫苗不批会有强烈的行业和she会反应。//@何谷一:回复@何谷一:牢骚发完，经过了各位老师的指教和学习了一下，弄清楚了以下几件事：其一，丽珠获批的是序贯加强针，国内第三针已经打得差不多了，第四针可能要等中疾控的各疫苗PK初步数据出来；其二，目前三叶草是国内唯一宣称其疫苗对奥密克戎BA.1、BA.2、BA.4和BA.5都有效的疫苗；其三，三叶草的异源加强针临床数据这个月就会出来，中疾控的初步数据有可能下个月就会出来；其四，目前奥密克戎毒株在我国多点爆发，严重影响了人民的生活和经济的发展，急需对病毒有效的疫苗，国内的疫苗只要足够好，终有出头之日。