文中基因疗法的那段我以为只是说现在的转基因技术。现在有两个主要障碍，一是基因插入位点不能控制，二是病毒无法感染所有体细胞，感染率大概在90%+。

因为现在我们还做不到分子层面的直接操作，转基因其实是在黑匣中完成的，在基因插入前，我们无法知道基因会被插入染色体的哪一个位置。现在用病毒载体的方法，还不能控制基因插入的位点，即使用酶来识别启动子，一条染色体上也会有多个可插入位点。但修复染色体端粒对基因插入位点的要求很高。

这个方法在我看来还有很长的一段路要走，所以说过于科幻。

可以用体细胞核移植方法修复干细胞的端粒，再用修复后的干细胞生产替换的器官。用这个方法活过几十年，说不定就能进行全身细胞端粒修复了。

写完这段才想到酶抑制法也有很多问题，外源的酶无法运送的细胞中，还是要靠细胞自身合成。简言之，还是要靠转基因技术。只能期待基因技术高速发展了。