回复@一路向北上17: 回头看看一年前的讨论，你脸疼吗？是不是忠言逆耳？//@一路向北上17:回复@凉粽子:和你的讨论到此为止，话不投机半句多，估计生活中你也是一个特轴，特咬文嚼字的人吧。
凉粽子
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他的全部讨论
$天准科技(SH688003)$3月15日调出科创50
$诺诚健华-B(09969)$ 好事成双
$联合光电(SZ300691)$ 2020-2022年revenue分别到12.3、14.5、18.4亿元？
回过头看看，是不是忠言逆耳？$博腾股份(SZ300363)$ $永太科技(SZ002326)$ //@一路向北上17:和你的讨论到此为止，话不投机半句多，估计生活中你也是一个特轴，特咬文嚼字的人吧。
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$博腾股份(SZ300363)$ 瑞德西韦获得FDA批准EUA的紧急许可，周一开始投放医院
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$博腾股份(SZ300363)$ 三哥占先
$博腾股份(SZ300363)$ 据柳叶刀文章，中国实验的几个问题：1）入组人数低导致置信度从85%降至58%；2）不平衡，用药组比安慰剂组基础病更多，发病时间更长，呼吸急促比例更高；3）允许同时用其它药物，如超过三分之二都使用了激素。4）用药时间晚，从发病到用药中位数是10天。
$博腾股份(SZ300363)$ 吉利德盘前临时停牌，公布重大消息！
$博腾股份(SZ300363)$ 1.曹彬发过二月前武汉医院的临床回顾文章，100多人的结果死亡率重症22%，危症78%。2.还是曹彬，他领导的克力芝安慰剂对照组病死率是25%，这次瑞德西韦对照组是12.8%，几乎两倍的差距，对照组人数两边差不多，克力芝是99人，瑞德西韦是79人，数据相差很大！
$博腾股份(SZ300363)$ 招募文件讲的很清楚，重症组是标准疗法+瑞德西韦VS标准疗法+安慰剂
确实有一个问题，如果按照对照组重症病死率12%、重症率20%计算，整体重症贡献的病死率只有2.4%，低得离谱，不合逻辑 $博腾股份(SZ300363)$
中国的是“随机双盲对照试验RCT”，这是现代医学的验药金标。而上周公布的“同情用药”结果，今天公布的“开放试验”结果，可靠性差异很大。RCT人数不足原因：一是RCT入组和排除的标准很严格公开网上能查到招募标准，很多初期入了组都有可能会被退出；二是病情在中国已经被控制了，很难招募新病例...
$博腾股份(SZ300363)$ 这是中国随机双盲对照试验RCT中轻症组的入组和排除标准。可以仔细研读一下，非常严格。中轻症组采用瑞德西韦VS安慰剂对照，重症组采用标准疗法+瑞德西韦VS标准疗法+安慰剂对照。之前所谓的副作用，其实不能确定是否瑞德西韦造成的，因为那是同情用药，并不是RCT，本身又是重...