$绿叶制药(02186)$ 绿叶制药的合作伙伴PharmaMar于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意PharmaMar通过加速审批程序，进行Lurbinectedin (Zepsyre®)用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请（NDA）申报工作。
Lurbinectedin（Zepsyre®）是PharmaMar研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药。绿叶制药拥有该药物在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症；并可要求PharmarMar进行该药物的技术转移，由绿叶制药在中国生产。