行业相关
1、全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国获批
10月8日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其高选择性转染重排（RET）抑制剂塞普替尼（selpercatinib）的新药上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。公开资料显示，塞普替尼是首个获批专门用于治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。
2、“生命科学仪器第一股”新芝生物今日登陆北交所
10月10日，“生命科学仪器第一股”宁波新芝生物科技股份有限公司股票在北交所上市，证券简称“新芝生物”，募集资金将主要用于“生命科学仪器产业化建设项目”和“研发中心建设项目”等，据介绍，公司专业为生命科学研究与产业化领域用户提供科学实验仪器、设备，产品应用于中国科学院、中国农业科学院、药明康德、合全药业等，据介绍，新芝生物IPO发行价为15元/股，发行股份数量2219万股，募集资金总额为3.33亿元，用于生命科学仪器产业化建设项目、研发中心建设项目、技术服务和营销网络建设项目、补充流动资金。
3、华领医药首创新药多格列艾汀片获批上市
10月8日，国家药品监督管理局（简称“药监局”）官网显示，药监局于近日批准华领医药技术（上海）有限公司（简称“华领医药”）申报的1类创新药多格列艾汀片（商品名：华堂宁）上市。该药品适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，多扎格列艾汀是葡萄糖激酶（GK）激活剂，作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点，改善2型糖尿病患者血糖稳态失调。该药品的上市为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择，目前，华领医药已与合全药业签订有关多格列艾汀片商业化生产合作协议。
政策梳理
1、上海启动公立医院高质量发展试点
【上海市深化医药卫生体制改革领导小组办公室印发《开展上海市公立医院高质量发展试点工作的通知》】10月9日，上海市深化医药卫生体制改革领导小组办公室印发《开展上海市公立医院高质量发展试点工作的通知》，通知提出，在各区及办医主体推荐基础上，市卫生健康委（市医改办）会同有关部门遴选确定40家改革意识强、创新劲头足、学科基础扎实、提升空间大的公立医疗机构为本市公立医院高质量发展试点单位；同时，确定20家公立医院为辅导类试点单位参照实施。试点工作自本通知印发之日起启动，为期5年。