炒股南瓜侠 的讨论

这个我相信差不多都有数，但是除非国家下指令，不然大概率是不敢太快的。商业上，风险太多。

我的意思就是这是一个单盲实验，就算高危人群，8%的死亡率，用了药降低到0.8%死亡率，每个组500人，总共就4例死亡事件，两个组总共可能死亡8人，不需要等到8个死亡事件全部发生，例如做到15天，两个组差不多各4个人在ICU，就可以准备生产了，文件也可以准备起来了

纪要说是五一前入组完毕

瑞金医院的头对头临床，864人是不是已经全部入组完毕了？

请问瑞金医院的头对头临床，864人是不是已经全部入组完毕了？

死人不够，你看上海第一个死亡用了多久[为什么]。

做癌症的都得做几年，信达生物FDA闯关被否，让它补充临床，一算时间，发现等它做完大几年过去了。。

我觉得看10天就够了，10天估计95%的人能出院了，没好的可能转为重症，这个时候已经可以预估结果了

不是载量，和辉瑞头对头是疗效。