| 发布于: | 雪球 | 回复：42 | 喜欢：0 |
人家不是不懂，第12.00， 21.40，26.10直到第28.10人家直接逼着专家说出巴西临床中止的原因。第45分，提问和专家回答，都不提巴西上市的问题了。 投资人而已，人家总不能指着鼻子骂试验失败吧，心里怎么想就两说了。
说说听了真实生物调研录音的感受 非专业 听真实生物的录音 感觉他们意思是根本不和别的药效对比 对照组都是完全没用药的 大致意思就是只要有一点点用就完了 和连花清瘟一个意思 只是搞了个不严谨的实验过程装装样子 没专业 只是说说听了调研纪要的感觉 不喜勿喷$君实生物-U(SH688180)$ $拓新药业(SZ301089)$
这逻辑怎么想都有问题，阿兹夫定如果作为特效药做临床，怎么预先知道打了辉瑞再吃阿兹夫定可能死亡率较高？只有前期入组的发生死亡案例了，研究人员觉得拿不到统计学差异了，才有可能停止入组吧。
那你的理解呢？打了辉瑞疫苗，所以整个试验组(包括阿兹夫定和标准治疗组)死亡率都太高，所以不收病人了。你觉得你怎么理解？表达一下。
你真相信巴西人在决定实验中止时，一直都没看阿兹夫定组死亡率？专家明显是逃避这一回答
不是中俄数据的问题，就算批了。真要是批出来特效药，国外随便问一下巴西临床中止的原因，发布出来，那就是对中俄试验数据可靠性的打脸[大笑]，还要信誉嘛
价格有偏差，真实的20元每mg，一个疗程七天，一天五次，总共35mg，定价九百多，预计准备四百公斤药物，但其实都还没影子呢。$君实生物-U(SH688180)$ $拓新药业(SZ301089)$