| 发布于: | 雪球 | 回复：13 | 喜欢：0 |
我不知道，但理论上，它颠覆的是雅本获取超额利润的逻辑。我不反对雅本依然会受益于提前布局，但是现在1.5亿一吨，几个月后6亿一吨并持续的逻辑，真的是有点扯淡了。
另外，先布局先受益是肯定的，当前产量不足也是现实，所以不管怎么样，都能卖的出去这个没疑问对吧，只是价格而已。
常识可以知道，大方向是，流感化后，新冠药会是常态，除非有新的路线，不然这几个原料药需求一直会有
他有三个专利
1、本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法及其应用，它是以6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮为原料，通过氯代或溴代试剂开环、氨解及还原制得6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷，所述6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮如式所示化合物，6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷如式所示化合物，本发明的优点在于：该方法起始物料廉价易得，制备方法操作简便，相对于卡龙酸酐的工艺，因为只需还原酰胺，原子经济性更高，能耗和成本低，适合工业化生产。
2、本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种丙型肝炎及新冠药物中间体及其盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤一：将式IV化合物溶于溶剂中，与2‑重氮丙烷加成或与2，2‑二卤代丙烷在金属试剂作用下反应，并经过后续处理提纯后得到式V化合物；步骤二：步骤一制得的式V化合物分散于溶剂中，脱保护得到的式I化合物即(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3,1,0]己基‑2‑羧酸酯；本发明所述的合成方法相较于以往的报道，具有较短的反应步骤，原料易得，反应条件简单，生产耗时短，具有更低的生产成本。
你看看77-1的化学式 (1R,2S,5S)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己基-2-羧酸甲酯盐酸盐，（565456-77-1），是不是跳过了卡龙酸。。。
当然乐普也有相关专利了，所以雅本想靠卡龙酸卡有点异想天开，只是个制备专利而已，换种方法或者路线不就得了？
辉瑞特效药利托那韦绕不过，不过第一是红海价格起不来，第二后面的版本大概率要干掉它，因为他副作用太高。
但是其它药物，应该是不会用的，还是副作用太大。
这个看定价了[笑]。
其实我个人感觉啊，口服瑞德西韦如果能达到吉列德说的87哪怕82，都比辉瑞好。利托那韦的副作用你可以自己百度。再说价格估计也贵不到哪里去，医保有多少钱可以用在口服药？
再说了，联用才是大趋势[大笑]