我也不知道为啥一期数据要投期刊,但这个咱也不专业,人家公开说的,估计流程上不会有太大出入吧。
至于乌兹别克斯坦有阳性结果,以前没说的那么明确,所以我特意问董秘呗。
独立思考,有的可以相信,有疑惑的就问呗。
我也不知道为啥一期数据要投期刊,但这个咱也不专业,人家公开说的,估计流程上不会有太大出入吧。
至于乌兹别克斯坦有阳性结果,以前没说的那么明确,所以我特意问董秘呗。
独立思考,有的可以相信,有疑惑的就问呗。
我之前说不理解为啥单独一个一期数据要投稿论文过peer review,现在董秘说在乌有阳性结果,更加不理解了…
见光死的多了,炒作就是在见光之前,但这个不妨碍我眼红。
阿兹夫定不好说,其实普鲁克胺也不好说,但即使有效大概率不是特效,不然人家也不一定黑的掉。今天听个访谈提到的,美国做实验不可控因素太多。
阿兹夫定几十个人的样本,随机性太强了,啥都有可能发生。
瑞德西韦20年在国内没做出数据,只是部分数据没观察到明显差异,但是人家在美国的数据就特别好,一直也在用,咱们自己也有两个跟随着瑞德西韦,这只能说明临床试验误差太大。。。
放过拓新吧,那个大概率是一个庄股,财联社去年11月就报道了,阿兹夫定完成入组242例患者,争取12月国内批准上市,他那个临床总共才300例患者,早就可以揭盲了,一直拖,大概率结果不太好,只要不公布揭盲结果,就可以一直炒