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$君实生物-U(SH688180)$ 

花了一个小时听了2月21日君实线上沟通会,基本信息变化不大,几个印象比较深的如下:(喜马拉雅,搜索君实生物,声音,按时间排序)

1、VV116很安全,辉瑞特效药很多的问题来源于利托那韦,116没这个问题(关键是疗效,喝水也挺安全)

2、116的三期结果,公开以科技日报写的为准,到22年年底,给一个surprise的空间[哭泣]。(那花都谢了,虽然其它国产药也好不了多少)

3、116已经联系了一万吨的产能

4、993效果初步来看和116差不多,重点是联用。

5、国内的病人不够主要自己做临床,主要是东欧,巴西等,美国也在讨论,十几个国家在开临床试验,哪有病人去哪,CXO(泰格)在做。(现在香港估计有不少病人了[哭泣],国内数量也起来了,不知道有多少能入组)

6、乌兹别克斯坦好像做的不是轻症?(记得提了一口,返回去没找到)


另外,一直在担心116的数据,返回去看了这个报道 使用瑞德西韦可使COVID-19相关住院或全因死亡的复合主要终点风险降低87%网页链接,算是安心了一点。不过仔细看,2V15这个实验结果其实波动可以很大的,更何况现在的病毒是Omicron,一千个人里面有多少个住院或者死亡,真不好说,看运气了。

为什么吉利德不做口服药呢?天边的乌云漏出一角,哈哈。但愿是杞人忧天。

全部讨论

2022-02-27 09:11

我一直秉承的观点是,药物研发流程本来就很漫长,但是疫情严重程度会倒逼流程加速。默克的药凭50%的数据都能批,人家真急眼了,中国目前做再多都是未雨绸缪,没必要压缩科学的实验流程,所以我前面比照辉瑞进度时,也强调了这是最快的流程,咱们不一定有那么快,因为没那么急。

中国前期没有足够的病人做临床试验,这是肉眼可见的事实,当然现在香港的病人,估计快够几个药的临床需求了吧,就看人家愿不愿意配合了。这个可控因素比巴西东欧靠谱多了,毕竟新冠药在那几个地方做临床的,都没看到好的结果。

2022-02-27 08:52

我也听了,感觉还可以

2022-02-27 06:10

公司公告里面:怎么没有VV116的公告!估计到最后和js016一样没有结果!

2022-03-01 23:58

利托拉韦效果有没有说明和认证

2022-02-27 13:23

这种电话会议是不是不会说利空的消息?然后基本上每周一次吗

2022-02-27 11:59

$君实生物-U(SH688180)$ all in吧

2022-02-27 11:23

真实生物的阿兹夫定下个月就会临床数据揭盲了

116是用不到利托那伟了吗?

2022-02-27 09:53

我好像听到国家允许用国际多中心数据申请上市

2022-02-27 08:58

三期到年底,那上市不得明年啊