我一直秉承的观点是,药物研发流程本来就很漫长,但是疫情严重程度会倒逼流程加速。默克的药凭50%的数据都能批,人家真急眼了,中国目前做再多都是未雨绸缪,没必要压缩科学的实验流程,所以我前面比照辉瑞进度时,也强调了这是最快的流程,咱们不一定有那么快,因为没那么急。
中国前期没有足够的病人做临床试验,这是肉眼可见的事实,当然现在香港的病人,估计快够几个药的临床需求了吧,就看人家愿不愿意配合了。这个可控因素比巴西东欧靠谱多了,毕竟新冠药在那几个地方做临床的,都没看到好的结果。
。(那花都谢了,虽然其它国产药也好不了多少)
3、116已经联系了一万吨的产能
4、993效果初步来看和116差不多,重点是联用。
5、国内的病人不够主要自己做临床,主要是东欧,巴西等,美国也在讨论,十几个国家在开临床试验,哪有病人去哪,CXO(泰格)在做。(现在香港估计有不少病人了,国内数量也起来了,不知道有多少能入组)
6、乌兹别克斯坦好像做的不是轻症?(记得提了一口,返回去没找到)
另外,一直在担心116的数据,返回去看了这个报道 使用瑞德西韦可使COVID-19相关住院或全因死亡的复合主要终点风险降低87%网页链接,算是安心了一点。不过仔细看,2V15这个实验结果其实波动可以很大的,更何况现在的病毒是Omicron,一千个人里面有多少个住院或者死亡,真不好说,看运气了。
为什么吉利德不做口服药呢?天边的乌云漏出一角,哈哈。但愿是杞人忧天。
我一直秉承的观点是,药物研发流程本来就很漫长,但是疫情严重程度会倒逼流程加速。默克的药凭50%的数据都能批,人家真急眼了,中国目前做再多都是未雨绸缪,没必要压缩科学的实验流程,所以我前面比照辉瑞进度时,也强调了这是最快的流程,咱们不一定有那么快,因为没那么急。
中国前期没有足够的病人做临床试验,这是肉眼可见的事实,当然现在香港的病人,估计快够几个药的临床需求了吧,就看人家愿不愿意配合了。这个可控因素比巴西东欧靠谱多了,毕竟新冠药在那几个地方做临床的,都没看到好的结果。
我也听了,感觉还可以
利托拉韦效果有没有说明和认证
这种电话会议是不是不会说利空的消息?然后基本上每周一次吗
$君实生物-U(SH688180)$ all in吧
真实生物的阿兹夫定下个月就会临床数据揭盲了
我好像听到国家允许用国际多中心数据申请上市
三期到年底,那上市不得明年啊