你是啥也不懂呀 不值我一哂 ASCO口头报告第一 JAMA顶刊收录 超难适应证实验未结束就获得OS获益趋势 到你这里成了没有优势 笑话 你就是那个又蠢又坏的人

如果数据失去优势美股sum就不会大涨，这个逻辑都不懂还来瞎bb

拉黑完事。

你们没发现这个人永远不会回复你们么。。他就是无脑黑。所以没必要搭理他

AK112用于后线治疗EGFR突变NSCLC适应症的大样本三期临床数据却明显低于预期，与其他后线治疗疗法相比优势不再。
具体而言，AK112在322例EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变的NSCLC人群中，在随访7.89个月后，中位PFS为7.06个月，ORR为50.6%，≥3级TEAE发生在61.5%实验组患者中。而此前的小样本二期临床数据中的ORR为68.4%，中位PFS为8.5个月，≥3级TEAE发生率51.2%。已失去了最优地位。0S更不是112强项。意义不大，在业内是有共识的。

强生和科伦博泰是几期临床数据？

我信你个鬼，糟老头子坏得狠

请问skb264是几期的数据？几十个人的数据？112和264有仇吗？一个免疫疗法，一个精确化疗？你不看好可以不买，不要不懂装懂，瞎bb。

264，20多人的数据就别来搞笑了，三期出来再说吧

有靶打靶，无靶化疗”是临床上晚期腺肺癌诊疗的主要思路，也就是针对有药物靶点的患者实施靶向药治疗，无靶点患者则以化疗加免疫治疗为主。张力介绍，尽管目前靶向药物研究和应用有很大进展，但使用靶向药治疗的患者最终都会走向耐药，这也是目前肺癌治疗中的一大难点。
“很多靶向耐药的肺癌患者问我，有没有免疫治疗可以用，过去我们只能遗憾地跟患者说没有，因为过往的研究发现，常规免疫治疗联合化疗并不能给患者带来生存获益，反而会增加毒性。”张力告诉人民日报健康客户端记者，在做依沃西单抗Ⅰ期和Ⅱ期试验时意外发现，该药物对EGFR突变阳性且靶向耐药的患者有效率特别高，于是创新了一种新型的双靶免疫治疗联合化疗的方案，即采用依沃西单抗注射液联合化疗，可以起到双重杀伤肿瘤的高效协同作用。
2021年11月，该项目Ⅲ期研究启动，全国55个研究中心共纳入322例符合条件的肺癌病例，截至2023年3月10日，中位随访时间为7.89个月，研究结果显示，依沃西单抗联合方案相比单纯化疗可显著延长患者无进展生存期，无进展生存期从单独化疗的4.8个月，提升至7.06个月，降低疾病进展或死亡风险达54%。
张力解释道，“无进展生存期，简单来讲就是病情没有进展，不用换药。随访到9个月时，约90%的单纯化疗患者都因为化疗无效而换药了，而联合化疗组还有近50%的患者还在继续用药。目前随访时间还比较短，随着时间的延长，生存期获益会更长。”