美国疾病控制与预防中心（CDC）副主任巴特勒（Jay C. Butler）昨日在记者会上被问及第3剂加强新冠疫苗的安全性问题，他指出在2剂mRNA新冠疫苗接种方案中，第2剂后通常伴随较高风险的副作用，特别是局部反应及罕见副作用的发生机率更高， 由此显示接种第3剂mRNA新冠疫苗有可能面临较高的副作用风险。“我们非常想知道第3剂疫苗是否和更高风险的不良反应有关，特别是一些更严重、但是罕见的副作用。” 美国传染疾病学会（Infectious Diseases Society of America）专家巴维亚（Andrew Pavia）指出，目前美国国家卫生研究院（NIH）已经着手进行第3剂疫苗的必要性及安全性研究。 美国辉瑞公司（Pfizer）和德国拜恩泰科（BioNTech）公司计划几周内向美国监管单位申请接种第3剂加强mRNA新冠疫苗的许可，他们的理由是，接种mRNA疫苗6个月后可能面临增大的感染风险，同时更具传染力的Delta变种病毒正在传播。 针对辉瑞打算向美国申请追打疫苗授权许可，以及以色列等让民众追加第3剂疫苗的作为，世界卫生组织秘书长谭德塞7月12日呼吁富裕国家不要追打第3剂，应该捐出多余疫苗，他重话形容全世界疫苗严重分配不均是贪婪所造成。 巴特勒表示，目前美国政府尚未决定是否让民众追加第3剂疫苗，不过确实也认为年长者及其他重症高风险族群有较大机率需要追打疫苗。