6月17日，Mustang Bio公布的MB-106（一种靶向CD20的自体CAR-T细胞疗法）的I/II期临床试验数据显示，该疗法在华氏巨球蛋白血症（WM）患者中显示出良好的安全性和有效性。
MB-106由Mustang和Fred Hutch癌症中心合作开发，用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。Fred Hutch的Brian Till博士在2024年EHA大会（EHA2024）的海报会议上介绍了该疗法的最新临床结果[1]。
该研究包含10例患者，他们之前都接受过BTK抑制剂（BTKi）治疗，但服用BTKi期间疾病继续进展。
有效性方面，接受MB-106治疗的患者中，总体缓解率（ORR）为90%（9/10）：包括3例完全缓解、2例非常好的部分缓解和4例部分缓解。1例患者病情稳定。
此外，1例患者在给药31个月时仍处于完全缓解状态，免疫球蛋白M（IgM）水平在接受MB-106治疗后迅速降至正常范围，此后一直保持正常。患者既往经历过9线治疗，只有1例患者在接受MB-106治疗后开始了额外的抗WM治疗。
安全性方面，9例患者发生细胞因子释放综合征（CRS）：包括5例一级患者、4例二级患者。1例患者出现一级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。尽管剂量递增，但未观察到三级、四级CRS和二、三、四级ICANS。
MB-106临床数据[1]
受此消息影响，同一天（6月17日），Mustang Bio股价暴涨476.92%，总市值2054.27万美元。
来源：雪球
Mustang Bio成立于2015年，2017年IPO。公司在细胞和基因治疗方面具有独特优势，其产品主要用于治疗血液癌、胶质母细胞瘤和罕见遗传病。MB-106是目前公司进展最快的产品。
Mustang Bio代表性管线（来源：公司官网）
Brian Till博士表示：“我们对MB-106在WM中产生的安全性和有效性数据感到非常鼓舞，这表明这款CAR-T细胞能够很好地扩增，并拥有持久性。”
参考资料：
[1]library.ehaweb.org/eha/2024/eha2024-congress/419548/brian.till.high.efficacy.and.favorable.safety.of.cd20-targeted.car-t.therapy.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D1%2Ac_id%3D419548
$传奇生物(LEGN)$ $Mustang Bio(MBIO)$
近期热门研究报告下载
2024 ASCO 新药开发机会分析网页链接
ASCO ESMO 2024 信达生物 - 肿瘤管线临床数据更新网页链接
2024Q1 年度中国医院药品市场分析报告网页链接
GSK 2024年肿瘤领域介绍网页链接
更多相关报告和医药资讯持续更新，请持续关注医药魔方ByDrug 网页链接