5月8日，普米斯生物宣布BioNTech行使了一项全球独家选择权。根据该选择权，BioNTech将获得由普米斯自主研发的临床前双特异性抗体候选药物的全球开发、生产和商业化权利。若候选药物开发成功并获得授权，产品上市后，普米斯将获得选择权行权费用和其他额外的费用支付。
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此次行权基于普米斯与BioNTech于2023年7月签署的战略研究合作、项目引进选择以及全球许可协议。协议中约定BioNTech将获得普米斯自研的用于治疗恶性肿瘤的一款临床前研究阶段双特异性抗体和一款临床研究阶段双特异性抗体的全球独家选择权。
目前，普米斯生物管线中共17款在研双抗药物，其中6款处于临床研究阶段。开发进度最快的PM8002是一款PD-L1/VEGF-A双抗，其全球权益已于2023年11月被许可给BioNTech。
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