4月11日，Arvinas宣布已与诺华（Novartis）达成一项独家战略许可协议，诺华将获得在全球范围内开发和商业化基于Arvinas的第二代PROTAC技术开发的雄激素受体（AR）降解剂ARV-766的权益，用于治疗前列腺癌。该交易还包括Arvinas将向诺华出售其临床前AR-V7项目的资产购买协议。
相关研究报告下载：PROTAC靶向蛋白降解技术解读：凡是过往皆为序章网页链接
根据协议条款，诺华将负责ARV-766的全球临床开发和商业化，并拥有与临床前AR-V7项目相关的所有研究、开发、制造和商业化权利。Arvinas将获得总计1.5亿美元的预付款、高达10.1亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款，以及ARV-766的分层版税。
ARV-766是一种口服生物可利用的PROTAC®蛋白降解剂，旨在选择性靶向和降解雄激素受体（AR）。临床前研究表明，除了AR突变或扩增的肿瘤外，ARV-766已在野生型AR肿瘤模型中显示出活性，这两种肿瘤都是对目前可用的AR靶向治疗产生耐药性的常见潜在机制。
Arvinas首席执行官John Houston在一份声明中表示：“我们相信，诺华的专业知识和规模将加速ARV-766的开发，并有望成为前列腺癌患者的first/best in class治疗药物。”
Arvinas是PROTAC技术先驱，该公司曾先后与默沙东、罗氏旗下基因泰克、辉瑞等制药巨头达成过多次合作，足以看出巨头们对这一技术赛道的看好。
来源：医药魔方NextPharma-项目交易模块
2021年7月22日，辉瑞更是以高达6.5亿美元预付款、14亿美元里程碑付款，以及对Arvinas进行3.5亿美元股权投资的方式获得了Arvinas潜在best in class靶向雌激素受体（ER）的蛋白降解剂ARV-471的开发和商业化权益，用于治疗ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者，该项目目前已推进至III期临床阶段。
而此次与诺华的交易再次增加了Arvinas庞大的现金储备。去年11月，该公司筹集了3.5亿美元的超额认购私募，截至2023年，Arvinas拥有12.6亿美元的现金、等价物、限制性现金和有价证券。
随着基于PROTAC技术开发的药物逐渐走向临床，并获得初步概念验证（POC）数据，这一赛道也迎来了研发热潮，其是否会成为继ADC之后的下一个交易风口，我们拭目以待。
$百济神州(BGNE)$ $海思科(SZ002653)$ $恒瑞医药(SH600276)$
近期热门研究报告免费下载：
医药魔方-2024Q1医疗健康领域投融资季报网页链接
医药魔方-2024一季度仿制药季报网页链接
中国新药月报-第20期-2024年3月刊网页链接
创新药产业支持政策（各省市合集）网页链接
CDE宣讲会课件资料汇总-化学药品3类注册申请药学自评估报告培训资料网页链接
更多相关报告和医药资讯持续更新，请持续关注医药魔方ByDrug 网页链接