3月25日，舒泰神发布公告，宣布其基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展，对公司研发项目进行了梳理， 经审慎判断，决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作。
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截至目前，上述项目在COVID-19适应症方向研发投入共计38,341.98万元。
舒泰神在公告中表示，以上项目在COVID-19适应症方向的研究工作终止后，不影响在其它适应症的继续研究；已开展的临床研究工作将为相关项目后续拓展适应症建立良好基础。舒泰神将结合实际情况，有序推进后续相关工作。
此前，舒泰神也曾有过削减管线的动作。2023年12月，舒泰神宣布，基于药物已取得的临床试验初步研究结果，并对后续开发投入等多种因素进行综合评估后，为了合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，其全资子公司三诺佳邑决定终止RNAi乙肝新药STSG-0002注射液临床试验及后续开发，该项目处于Ib/II期阶段，相关研发投入共计15,043.00万元（未经审计）。
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