近日，Prothena和诺和诺德公司宣布，两家公司已达成最终收购协议，诺和诺德将收购Prothena处于临床研发阶段的抗体PRX004及其转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）项目。
按照协议条款，Prothena将获取总额最多达12亿美元的研发和销售里程碑付款，包括1亿美元的先期付款和近期临床里程碑付款。诺和诺德收购Prothena的全资子公司，并获得Prothena ATTR淀粉样变性业务及研发产品线的全球范围内的所有知识产权及关联权利。
PRX004是一种即将进入II期研发的已就绪的抗淀粉样蛋白免疫药物，能消除与ATTR淀粉样变性疾病病理相关的淀粉样蛋白沉积，且不影响天然正常的四聚体形式的蛋白质。
ATTR淀粉样变性是一种罕见的渐进性致命疾病，以在器官和组织中错误折叠的转甲状腺素蛋白构成的淀粉样蛋白的异常沉积为主要特征，最常出现在心脏或神经系统中。
Prothena已在患有遗传性ATTR的患者中完成了1项PRX004的I期研究，发现PRX004具有良好的安全和耐受性。
诺和诺德首席科学官兼科研和早期研发EVP Marcus Schindler表示：“基于创新的淀粉样蛋白消除机制，PRX004有潜力为致死率很高且有着显著未满足医疗需求的ATTR心肌病提供一种全新的治疗选择。此次收购展示了Prothena在ATTR淀粉样变性领域已进行的开创性工作，也展示了诺和诺德致力于推进可以造福引起全球头号死因的心血管疾病的患者的新型疾病改良治疗。”
