9月3日，赛诺菲/GSK宣布启动佐剂新冠疫苗的I/II期临床试验。该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，计划在美国的11个研究中心入组440例健康受试者，主要评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。
两家公司期望能在2020年12月初获得初步结果，以支持在年底启动III期研究。如果数据足以支持上市申请，双方计划2021上半年寻求上市批准。
该疫苗的临床研究和注册由赛诺菲牵头负责。临床前数据显示疫苗具有可接受的反应原性，接种两剂佐剂疫苗后能够产生与刚从COVID-19感染中恢复的患者相当水平的中和抗体。该临床前结果将在年底公布。与此同时，赛诺菲/GSK正在扩大抗原和佐剂的产能，以满足2021年生产供应10亿剂量疫苗的目标。
赛诺菲的研发行动得到了美国政府的支持，并且与美国卫生与公众服务部生物医学高级研究与发展管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority，BARDA)开展了合作。今年7月31日，赛诺菲/GSK宣布获得美国政府21亿美元，其中超过50%是用于支持疫苗的开发，包括临床试验。剩余资金主要用于1亿剂疫苗的规模化生产和运输。美国政府未来还有权获得5亿剂疫苗的长期供应。
赛诺菲与GSK的新冠疫苗开发合作联盟是今年4月14日宣布建立的。双方将结合各自的创新技术优势，共同应对新型冠状病毒爆发疫情。GSK主要贡献其在应对流行病中已经获得证实的疫苗佐剂技术，赛诺菲则贡献其重组DNA技术，以构建能够与SARS-Cov-2病毒表面S蛋白特异性结合的抗原。