近日，中国临床试验注册中心再增10项新型冠状病毒相关研究登记项，该平台目前共登记47项新型冠状病毒相关研究。本次新增试验涉及药物包括双黄连口服液、芦可替尼、热毒宁注射液、阿比多尔、法匹拉韦、ASC09/利托那韦复方片、洛匹那韦/利托那韦、磷酸氯喹等药物。
2月7日，歌礼制药发布公告，由浙江大学医学院附属第一医院执行院长裘云庆团队发起的“比较ASC09╱利托那韦复方片和洛匹那韦╱利托那韦(克力芝)对于新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例的疗效及安全性的随机、开放、多中心的临床试验”已获得浙江大学医学院附属第一医院伦理委员会批准。
项目启动会于昨日举行，获浙江省多地的研究人员参加。裘云庆教授是传染病诊治国家重点实验室副主任、中国医师协会感染病科医师分会常委以及浙江省药物临床研究及评价技术重点实验室主任。由宁琴教授团队发起的ASC09╱利托那韦及利托那韦的临床试验武汉项目启动会于昨日顺利举行。歌礼制药表示目前备有充足的ASC09╱利托那韦及利托那韦生产能力。
另外，中国临床试验注册中心显示，2月7日，双黄连口服液治疗新型冠状病毒感染的肺炎有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床试验登记，该项临床研究主要负责人为汪道文/赵建平 ；申请人所在单位为哈药集团三精制药有限公司；试验主办单位为华中科技大学同济医学院附属同济医院；目的在于：①评价双黄连口服液治疗新型冠状病毒感染的肺炎的临床疗效，②评价双黄连口服液治疗新型冠状病毒感染的肺炎的安全性； 研究实施时间为2020/2/5~2021/2/5。
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