2月5日，贝达药业公告称，其控股子公司Equinox Sciences与EyePoint Pharmaceuticals签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发酪氨酸激酶抑制剂 Vorolanib (CM082)来治疗湿性年龄相关性黄斑变性 （w-AMD）等眼部疾病。
EyePoint是一家专业的生物制药公司，致力于开发和商业化针对眼部疾病的创 新治疗方案，以帮助改善严重眼部疾病患者的生活，其股票于美国 NASDAQ 证 券交易所上市交易。该公司目前有 DEXYCU®、YUTIQ®两种商业化产品，其中 DEXYCU®是治疗术后炎症的眼内产品，YUTIQ®是对影响眼球后段的慢性非传染 性葡萄膜炎进行为期三年治疗的产品。
根据协议，EyePoint 将向 Equinox 支付 100 万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费。EyePoint 负责新治疗方案 EYP-1901 的开发和中国（包括香港、澳门和台湾） 区域外的全球商业化，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病 视网膜病变（DR）和视网膜静脉阻塞（RVO）。
EYP-1901 是将 Vorolanib 和 Bioerodable Durasert™ 技 术 相 结 合 ， 形 成 一 种 新 的 治 疗 方 案 ， Bioerodable Durasert™技术是一种可注射、缓释的玻璃体内给药系统，有效期可达 6 个月。目前，EyePoint 和美国FDA已召开 B 类 IND 前会议，明确了 EYP-1901 的I期临床试验方案。
Vorolanib 是 针 对 VEGFR 和 PDGFR 靶点的多靶点受体酪氨酸激酶 （RTKs）抑制剂，可抑制新生血管生成及肿瘤生长，并能克服同类靶向药 常见的高毒副作用。贝达药业通过控股子公司 Equinox 拥有 Vorolanib 眼科适应症的海外权益，通过控股子公司 Xcovery Holdings, Inc.拥有 Vorolanib 肿瘤适 应症的海外权益，通过全资子公司卡南吉医药科技（上海）有限公司拥有 Vorolanib 全部适应症的中国权益。