$双鹭药业(SZ002038)$ 双鹭药业近年来在研发方面取得了多项重要的成果，以下是清晰归纳的几点：
新产品上市计划：
2024年预计有5个以上新产品上市，其中包括复合辅酶等。
临床阶段产品：
GLP-1受体激动剂（利拉鲁肽，日制剂）、GLP-1-Fc融合蛋白（度拉糖肽，周制剂）、长效重组人促卵泡激素注射液（长效FSH）、门冬胰岛素、Gemcabene（吉卡宾）等产品处于临床三期或即将结束临床三期。
NASH一类创新药研究成果：
公司参股境外子公司Diapin Therapeutics研发的DT-109具有治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。
DT-109的研究结果已在《Cell Metabolism》上发表，并有望于2024年进入临床。
其他研发成果：
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（久立®）已获批上市。
伏立康唑片（规格为50mg和200mg，商标名为立威®）获得药品注册证书。
长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液获得临床试验通知书。
研发实力与投入：
公司具有较强的项目选择和开发能力，拥有20多个新项目储备。
多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖，并作为独立申请单位获得“863”计划基金资助。
研发投入与效果：
尽管2022年双鹭药业的营业利润和投资收益有所下降，但研发费用减少3,449.77万元，表明公司在研发方面可能进行了更为精细化的管理或策略调整。
综上所述，双鹭药业近年来在多个研发项目上取得了重要进展，尤其是在新药上市计划和NASH一类创新药的研究上，显示出公司强大的研发实力和市场竞争力。同时，公司也在通过优化研发管理，以更高效地推进研发项目的进展。#价值投资#