第三代测序并不新鲜，11年牛津纳米管的邮件就已经表明自己已经实现了基本原理。原理上甚至比第二代测序，也就是高通量测序还要简单些。至少不需要各种高亮的照明源和激光源。
1，网页链接
Pacific Biosciences
PacBio SMRT技术应用了边合成边测序的思想，并以SMRT芯片为测序载体，芯片上有很多小孔，每个孔中均有DNA聚合酶。
测序基本原理是：DNA聚合酶和模板结合,4色荧光标记4种碱基（即是dNTP）,在碱基配对阶段,不同碱基的加入,会发出不同光,根据光的波长与峰值可判断进入的碱基类型。DNA聚合酶是实现超长读长的关键之一,读长主要跟酶的活性保持有关,它主要受激光对其造成的损伤所影响。
另外，可以通过检测相邻两个碱基之间的测序时间，来检测一些碱基修饰情况，既如果碱基存在修饰，则通过聚合酶时的速度会减慢，相邻两峰之间的距离增大，可以通过这个来之间检测甲基化等信息。SMRT技术的测序速度很快，每秒约数个dNTP。
但是，同时其测序错误率比较高（这几乎是目前单分子测序技术的通病），达到15%。但好在它的出错是随机的，并不会像第二代测序技术那样存在测序错误的偏向，因而可以通过多次测序来进行有效的纠错（代价是重复测序，也就是成本会增加）。
2，Oxford Nanopore
这家是我第一家了解到做第三代的公司，不知道是不是第一家。上面的pacbio 15年量产了。
nanopore的mini on （离子激流的名字被illumina注册了）应该也是很早就量产的。
Oxford Nanopore Technologies公司所开发的纳米单分子测序技术与以往的测序技术皆不同，它是基于电信号而不是光信号的测序技术。
该技术的关键之一是，设计了一种特殊的纳米孔（只能容纳单分子通过），孔内共价结合有分子接头。当DNA碱基通过纳米孔时，它们使电荷发生变化，从而短暂地影响流过纳米孔的电流强度（每种碱基所影响的电流变化幅度是不同的），灵敏的电子设备检测到这些变化从而鉴定所通过的碱基。
3，helicos
Heliscope 已经破产
4，瀚海基因 深圳
第三代测序时间更短，费用更低，对crispr研发也有很大帮助