一、花了一段时间，做了研究分析，先说我的分析，请大家讨论验证真伪，有偏差的，希望能指出来。
1．合成卡隆酸酐的门槛还是很高的，主要是安全性要求高，污染高，这也是为何最近雅本因排放遭罚的原因吧。
2.不管是3步法（目前上海北卡的专利，这个专利没转让），还是5步法（北卡转让给雅本的），涉及到氧化剂、催化剂，过程中产生的危害物料有：
（1）合成卡隆酸酐的最后一步，必须用到乙酸酐（Ac2O）作为溶剂，Ac这个东西，大家可能有点陌生，是锕，一种天然放射性元素，化学符号Ac，从铀矿渣中分离出锕，我曾经接触过放射性物质的管理工作，各级政府的管控力度大。
（2）涉及到苯，溴，氟，氮气，都是有害物质。从备案成功，到正式投产，不管是新建产能，还是扩建产能，安评、环评等等，路很长。
（3）很多公司都说要上马，要扩产，但是明确说能自己生产卡隆酸酐的，好像没有吧，而且备案成功是一回事，能最终投产，还有很长的路要走。希望大家别听一些公司忽悠，做梦可以，但终究要回到现实。
卡隆酸酐专利（卡龙酸酐，不知道为什么有龙和隆不同的叫法）如下，一些不入流的专利没列举：
二、疑问
有几个疑问，还是希望大家一起思考讨论：
1.3步法与5步法，各自的优缺点是什么？
2.SM1和SM2，谁的生产门槛高？
3.雅本在2016年申请的专利，为什么没通过？
4.新增产能，或者扩产，从备案成功，到投产，需要多长时间？
5. T17和SM2的生产门槛如何？
6.博腾和凯莱英接了辉瑞的单子，现在开始交货了吗，他们用的谁家的T17，用的生产专利是谁家的？
希望大家一起讨论。