Ac2O是乙酸酐,Ac是Acetyl乙酰基的缩写,不是什么放射性元素
二、疑问
有几个疑问,还是希望大家一起思考讨论:
1.3步法与5步法,各自的优缺点是什么?
2.SM1和SM2,谁的生产门槛高?
3.雅本在2016年申请的专利,为什么没通过?
4.新增产能,或者扩产,从备案成功,到投产,需要多长时间?
5. T17和SM2的生产门槛如何?
6.博腾和凯莱英接了辉瑞的单子,现在开始交货了吗,他们用的谁家的T17,用的生产专利是谁家的?
希望大家一起讨论。Ac2O是乙酸酐,Ac是Acetyl乙酰基的缩写,不是什么放射性元素
并且,卡龙酸酐并非起始物料,sm2才是。
正如公告所说,卡龙酸酐→54-9→711是一种合成sm2的路线,不是唯一路线
这就是说雅本化学面临着巨大的市场挑战
千言万语汇成一句话:卡龙酸酐是否在一年内稀缺
1.3步法与5步法,各自的优缺点是什么?
谁的产量高代表谁的先进,明显是雅本。当年211不受待见,雅本花50万买的专利技术肯定是买好的。
2.SM1和SM2,谁的生产门槛高?
市场说了算,sm2价格4500-8500万/吨,sm1价格600-1000万/吨
3.雅本在2016年申请的专利,为什么没通过?
估计雅本想多条线路生产211,这个专利是与他人专利相似
4.新增产能,或者扩产,从备案成功,到投产,需要多长时间?2-4年
5. T17和SM2的生产门槛如何?T17=sm1+sm2经过一系列反应合成,基本等同于API
6.博腾和凯莱英接了辉瑞的单子,现在开始交货了吗,他们用的谁家的T17,用的生产专利是谁家的?雅本
合成sm2不一定要卡龙酸酐。
sm2是注册起始物料,不是卡龙酸酐。
那么如何合成sm2呢?
1.从xxxx→卡龙酸酐→氮杂双环→sm2
2.跳过卡龙酸酐直接合成氮杂双环→sm2
3.直接合成sm2
目前已知有公司号称自己有氮杂双环合成技术和产能,不需要卡龙酸酐
现在还是关注盐野义好一点