2020-04-08 21:28
科伦去年9月已经在美国一期临床了
今年2月,美国FDA已授予sacituzumab govitecan突破性疗法认定,用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者。 今年4月6日,Immunomedics公司宣布,其开发的靶向Trop-2的在研抗体偶联药物sacituzumab govitecan在治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的3期临床试验中表现出了优异的疗效,独立数据监测委员会(DMC)已建议提前结束这项试验。美国FDA预计将于今年6月对该药的上市申请做出回复。
目前为止,$百奥泰(SH688177)$研发的Trop-2靶点ADC药物BAT8003进展,领先与同期科伦药业(今天批准临床)和君实生物(购买了除日韩以外的亚洲各国权益)。
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