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盐野木氏新冠肺炎每日一次口服抗病毒药物S-217622的新数据
显示快速病毒清除
日本大阪，2022年4月24日–Shionogi & co . ltd .(以下简称“shion ogi”)今天宣布了S-217622在4月23日至26日于里斯本举行的第32届欧洲临床微生物学和传染病大会(ECCMID)上的两次最新报告的新结果。S-217622是一种研究中的3CL蛋白酶抑制剂，主要用于接种疫苗的患者(~85 %)在新冠肺炎症状出现5天内每天口服一次，没有严重并发症的危险因素。
在会议上，Shionogi介绍了在亚洲完成的S-217622的2/3期临床试验的最新2b期结果(主讲人:美国国家全球健康中心疾病控制和预防中心Norio Ohmagari ),之前报告了2h shudy期的topline结果。这些网络数据很简单。" vwvu全球疫苗:
抗病毒效果:
S-217622证明了传染性新型冠状病毒病毒的快速清除。
在治疗的第四天(第三次给药后)，与安慰剂相比，病毒滴度阳性的患者比例下降了约90 %。
与安慰剂相比，S-217622缩短了1-2天的传染性病毒脱落时间。
与安慰剂相比，S-217622在第2、4、6和9天显示出病毒RNA的显著减少(与安慰剂相比，病毒RNA相对于基线的最小二乘平均变化的差异；在第四天每剂量低于-1.0 logx拷贝/mL)。
临床症状改善:
治疗组之间的12 C OVID-19系统症状的总评分没有显著差异，但是，S-217622显示五种“呼吸和发热”症状的综合评分有所改善(事后分析)。
安全性:
2/3期临床试验的1期和2a/b期部分均显示S-217622耐受性良好，很少因药物而停药，也没有严重不良事件或死亡的报告。在这些试验中，治疗中出现的不良事件通常为轻度至中度，无需治疗即可解决。
在日本和韩国对428名患者进行了2b期研究。它的主要目的是证实口服S-217622，每天一次，连续五天，与安慰剂相比，抗病毒效果和临床症状的改善。
Shionogi的第二个最新报告报告了在日本完成的S-217622的1期临床试验和2/3期临床试验的2a部分的结果(报告人:Hiroshi Yotsuyanagi，东京大学医学科学研究所)。