老文新看，不光看字，更要分析。
很多黑粉一直在喷，说阿兹夫定实验数据不好，所以没有公告。我笑了，阿兹夫定2020年4月开始做临床3期到2022年的4月中旬，将近两年的时间才完成了国际三中心的临床数据，中间经历多少艰难困苦，只有临床工作人员才知道。
可是，vv116现在还没完成临床三期入组，还没有公布临床二期数据呢。正规临床三期入组有多难？看看歌礼制药的创始人说法，卫生管理部门不同意拿重症患者服用安慰剂做临床三期，中国如此，巴西也是如此，君实粉喷阿兹夫定巴西临床重症实验数据人少的原因就是这个。你们想想一批新冠重症服用安慰剂等死来完成某药厂的临床三期实验，这是多么危险残忍和反人性的事情？这就是为啥vv116到现在为止，临床3期入组没有完成的真正原因。
正因为临床三期入组难，坐落于松江府的君实公司开始玩小聪明了，既然等临床三期肯定来不及赶上吃肉，我们搞个创新，我们拿我们的药跟市场上已经通过的辉瑞药做个对比实验，只要证明我们的药不比辉瑞药差，那么我们向国家药监局申请走紧急审批。
那么请问各位，国家药监局是他们家开的吗？就算叠加了君实条线中国科学院各个院的医疗的专家和院士buff。那么如此大的一个创新流程问题，假如你们是药监局领导，你们会同意就这么走下去吗？如果以后一旦vv116有问题，在反腐压力那么大的情况下，在阿兹夫定这边的院士专家盯梢下，药监局领导层能否作出集体同意在临床三期入组未完成的情况下，凭借前所未有的创新流程，仅靠对比西方某药（思考下国际形势和国际关系）就走紧急审批？具备zz和商业思维的人，简单一想就知道了，现在阿兹夫定在补充奥米克戎的一些临床数据，各大战略公司在准备产能事宜，静待花开！
