根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，卫材（Eisai）递交的1类新药仑卡奈单抗（lecanemab，商品名Leqembi/乐意保）注射液的上市申请已正式获批。该产品本次获批适应症为：治疗早期阿尔茨海默病（AD），即确认淀粉样蛋白病理的AD源性轻度认知功能障碍（MCI）和轻度AD痴呆。$东诚药业(SZ002675)$
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根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，卫材（Eisai）递交的1类新药仑卡奈单抗（lecanemab，商品名Leqembi/乐意保）注射液的上市申请已正式获批。该产品本次获批适应症为：治疗早期阿尔茨海默病（AD），即确认淀粉样蛋白病理的AD源性轻度认知功能障碍（MCI）和轻度AD痴呆。$东诚药业(SZ002675)$
AD治疗领域的突破将带动核药诊断需求释放。目前公司tau蛋白诊断药处于三期临床，跟礼来合作的Aβ诊断药[F18]洛贝平注射液已于8月份报产。考虑到AD诊断药以18F标记为主，公司有望承接更多CDMO业务。
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