辉瑞从研发到上市，把流程全部按部就班走完了吗？国内外哪款疫苗上市的流程时间全部完成了吗？知道什么叫紧急授权？什么叫附条件批准？特殊时期，疫情相关都像你这样死脑筋，人类都灭绝了！
最烦你们这些人了，专利申请到获批最少一年半。然后环评安评审批到最后放大生产2-3年能下来都算快了。除非这个需求是长期的，否则吃屎都赶不上热乎的。好好做目前的卡龙酸酐得了。像吉利德那个索弗布韦国内最后多少家亏的底裤都没了
专利获批与否并不影响生产，环评报告说是技改那么不需要太长时间。做出来的东西辉瑞不要多得是人要。
新申请的生产T17的发明专利，优化了合成路线，将多步骤的脱胺缩合胺脂交换等反应换成聚合反应，进一步优化了生产成本与流程路线
申请到公布本来就一个月，授权才是一年半。九安用一年只有不公开才会多一年公布
你现在要做他这个东西。除非辉瑞授权，他自己专利一点用都没有。你们扯这个专利那就要用流程
特效药也是去年9月份才开始出来的啊，以前根本就没什么价值[笑哭][笑哭][笑哭]
你没细看，雅本的专利是特加急，申请到公布时间只用了1个月，同样的九安用了1年。啥叫特事特办，坐火箭？
你思路走有问题！！！！专利是去申请，申请日开始保护，专利是专利，只要拥有产业化技术，但是产线可以同步建起来的，两者一点也不矛盾！！！
T17和原料药附加值更高，而且刚申请了发明专利，应该比辉瑞或论文上的路线更优化！