证券日报网讯 5月17日晚间，永太科技发布公告称，公司全资子公司浙江永太手心医药科技有限公司（简称“永太手心”）于2024年3月25日至3月29日接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP现场检查。近日，永太手心收到FDA出具的现场核查报告，根据该核查报告，永太手心生产场地质量管理体系符合美国FDA的标准，通过了美国FDA现场检查。（编辑 张昕）