輝瑞（NYSE：PFE）和 Genmab（GMAB）週五宣布，其子宮頸癌抗體藥物偶聯物（ADC）的營銷申請已獲得歐洲藥品管理局（EMA）的審核驗證。
Tisotumab vedotin 已被開發用於治療全身治療期間或之後疾病進展的複發性或轉移性子宮頸癌成年患者。如果獲得批准，這將是歐盟第一個獲得批准的針對子宮頸癌的 ADC。
此ADC由Genmab（GMAB）人源單株抗體和輝瑞（PFE）ADC技術組成。
这个子宫颈癌抗体药物应该是好东西吧？