请教了业内人士，复星医药的526批文是德国厂家的对比样品，这个样品寄过来，和仓库里的产品进行对比检测，才能审批通过，因为中国生物制药进口比较严格……这么说仓库里已经有产品或者原液罐装产出产品了……我预估等11月份或者12月份等灭活产品接种人数越来越少，复必泰就可以审批通过了……目前这个状态，主要还是复星的备货还是太少了，靠德国厂家挤牙膏的供货确实不符合我大国的形象，确实也容易影响其他疫苗接种计划……归根到底还是复星各方面还是太弱了，特别mRNA方面积累太弱了，不像辉瑞能够自己搞研发搞工厂，产量足够大，给美帝国长脸了