1. 根据Allied Market Research和Global Market Research的统计，2021年至2022年，全球基因编辑行业市场规模由48.11亿美元增长至54.12亿美元，2022年同比增速为12.49%。预计到2030年，全球基因编辑市场规模将达到360.61亿美元，复合年增长率为22.3%。
2. 而适应症方面，杜氏肌营养不良症（DMD），镰刀型细胞贫血病 （SCD），滤泡性和弥漫性大B细胞淋巴瘤，非小细胞肺癌（NSCLC），伴有脑转移的实体瘤和包括高级别胶质瘤在内的原发性脑肿瘤，胃肠道癌，肌肉萎缩，哮喘等。
3.美股的那几个基因编辑股市场空间规模，CRISPR Therapeutics，市值约48亿美元，Intellia Therapeutics，市值约44亿美元，Beam Therapeutics，市值约36亿美元，Prime Medicine，市值约20亿美元，整体加起来大约200亿美元的市场，约占据全球理论市场的60%

治疗遗传病
遗传病是由基因突变引起的疾病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血症、亚历山大病等等。基因编辑技术可以用来纠正这些遗传病的基因突变，以改善患者的健康状况。例如，利用基因编辑技术可以切除或更正引起囊性纤维化的基因突变，以使肺部和胰腺正常工作。
癌症治疗
癌症是一种由异常细胞增殖引起的疾病，目前治疗癌症的主要方法是放疗和化疗。基因编辑技术可以用来治疗某些癌症，例如利用CRISPR-Cas9技术切除癌细胞中的癌基因，或者利用T细胞编辑技术（CAR-T细胞疗法）来加强患者的免疫系统，使其更有效地识别和攻击癌细胞。
器官移植
器官移植是治疗某些疾病的有效方法，但由于供体器官的短缺和排斥反应等问题，限制了其应用范围。基因编辑技术可以用来解决这些问题，例如利用CRISPR-Cas9技术编辑供体动物的基因，使其器官能够被接受者的免疫系统更容易地接受。
免疫疗法 免疫疗法是一种新型的癌症治疗方法，它利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。基因编辑技术可以用来加强免疫疗法的效果，例如利用CAR-T细胞疗法来改变T细胞的受体，使其更容易识别和攻击癌细胞。

根据Reports and Data的最新报告，预计到2030年，全球基因编辑市场规模将达到302.3亿美元，预测期内的复合年增长率为18.2%。
目前全球众多基因编辑工具中，ZFNs技术由于专利垄断的原因，仅Sangamo Therapeutics一家公司重点发展；而采用TALENs技术的代表公司主要包括Cellectis、Editas Medicine等；另外，以CRISPR为主要技术手段的基因治疗公司则主要包括CRISPR技术的发明人张锋创立的Editas Medicine、Sherlock Biosciences，和Emmanuelle创立的CRISPR Therapeutics以及Jennifer创立的Caribou Biosciences、Mammoth Biosciences和Intellia Therapeutics等；除此之外，还有刘如谦创立的以BE技术为核心技术的Beam Therapeutics和以PE技术为核心技术的Prime Medicine等。其中，Sangamo、Editas Medicine、CRISPR、Intellia和Beam以及 Prime Medicine公司已在纳斯达克相继上市。
我国目前在基因编辑方面，虽尚未有商业化和产业化的公司，但也有许多公司在积极布局该领域，如邦耀生物、博雅辑因、瑞风生物、本导基因、天泽云泰、正序生物、贝斯生物、辉大基因、新芽基因、引正基因、锐正基因、尧唐生物、科金生物、益杰立科、康霖生物、中因科技等

机构预计到2030年，全球基因编辑市场规模将达到360.61亿美元，复合年增长率为22.3%。

Allied Market Research曾指出全球基因编辑产业规模将在2030年将超过360亿美元，约合人民币2448亿元。