10月26日,Seres Therapeutics宣布,FDA已受理口服微生物菌群疗法SER-109的生物制品许可申请(BLA),用于预防复发性艰难梭菌感染(rCDI),并授予其优先审查资格,PDUFA日期为2023年4月26日。受此消息影响,该公司股价上涨超14%。SER-109是一种基于细菌孢子的口服微生物菌群疗法,从健...